Retai girdima, čia yra 5 keistos ligos, kada nors egzistavusios pasaulyje

Žmogaus kūnas buvo sukurtas tobulas. Mūsų kūno formos palengvina judėjimą. Mūsų vidaus organai veikia vykdydami medžiagų apykaitos procesus, tokius kaip kvėpavimas ir maisto virškinimas. Tačiau taip pat yra keletas veiksnių, dėl kurių mūsų kūnas serga ligomis. Be įprastų ligų, apie kurias girdime, pavyzdžiui, vėžio ir dengės karštinės, taip pat yra keistų ligų, apie kurias mes girdime retai.

Kai kurios iš šių ligų yra klasifikuojamos kaip keistos dėl neįprastų sąlygų ir paveikia tik nedaugelį žmonių, todėl daugelis žmonių jas retai pažįsta. Štai 5 keistos ir retos kada nors pasaulyje egzistavusios ligos.

Kotaro kliedesys

Žmonės, turintys klumpių kliedesį, tiki, kad jie mirę, pūva ir net praranda kai kurias kūno dalis. Todėl jie atsisako valgyti ar maudytis, nes mano, kad neturi virškinimo sistemos arba kad jų kūnas bus trapus, jei bus veikiamas vandens.

Tyrimais nustatyta, kad šią keistą ligą sukelia smegenų dalies, kuri reguliuoja emocijas, gedimas. Šią būklę gali patirti ir žmonės, kuriems buvo atlikta amputacija. Norint tai išspręsti, pacientams, turintiems potvynio kliedesį , reikia atlikti terapiją, vartoti specialius vaistus ir stebėti medicinos personalą.

„Alisos stebuklų šalyje“ sindromas

Šia liga sergančius pacientus sukelia netinkamai veikianti pakaušio skilties sritis smegenyse. Todėl sergantieji pamatys, kad objektas yra didesnis arba mažesnis nei jo pradinis dydis. Žmonės, turintys Alice in Wonderland sindromą, taip pat gali prarasti laiko suvokimą ir patirti klausos bei skonio problemų.

Progerija

Ar kada nors žiūrėjote filmą „Keistas Benjamino Buttono atvejis“ ? Filme Benjaminas Buttonas gimsta atrodydamas kaip senelis. Tai panašu į tai, ką patiria žmonės, sergantys progeria. Progerija yra reta genetinė būklė, dėl kurios 1-2 metų vaikams pasireiškia senėjimo požymiai, tokie kaip lėtas augimas ir plaukų slinkimas.

(Taip pat skaitykite: Ligos, veikiančios žmogaus kraujotakos sistemą)

Be to, žmonės, sergantys progerija, taip pat gali prarasti didžiąją kūno riebalų dalį ir pradėti raukšlėtis. Deja, vidutinis šia keista liga sergantis žmogus gyvena neilgai. Paprastai jie išgyvena tik iki 14 metų, nes nerasta vaistų, kurie galėtų išgydyti jų būklę.

Įgimta analgezija

Šia liga sergantys pacientai negali jausti skausmo, nesvarbu, ar jis yra užspaudžiamas, ar pastumiamas, ar net nuduriamas aštriais daiktais. Tai sukelia paveldima genetinė mutacija, vadinama įgimta analgezija.

Šios mutacijos neleidžia kūnui siųsti skausmo signalų į smegenis. Ši liga klasifikuojama kaip pavojinga, nes sergantysis nežinos, ar jis sužeistas, ar sužeistas.

Akmens žmogaus liga

Paskutinė keista liga, su kuria susiduriama retai, yra akmens žmogaus liga arba fibrodisplazija Ossificans Progressiva (FOP). FOP sukelia genetinės kūno imuninės sistemos mutacijos, kurios vaidina svarbų vaidmenį taisant traumas.

Dėl šios ligos sergantiesiems išauga naujas kaulas, kuris pakeičia raumenis, sausgysles, raiščius ir kitus audinius. Kai sužeistas, visame sąnaryje išsivysto naujas kaulas, ribojantis judėjimą ir formuojantis antrąjį griaučius. Todėl sergantieji šia keista liga yra standus kūnas kaip gyva statula. Iki šiol nėra veiksmingo vaisto, skirto šiai ligai išgydyti.